20.10.2016

Ļenganas kājas, asaras un puņķi pārņēma mani saņemot zvanu no dakteres, tādas emocijas nebiju sajutis vēl nekad, nu kas vēl varētu noiet greizi... izrādās daktere pazvanīja tikai lai pavēstītu, ka vīrusu asinīs vairs neatrod.....neatrod...???? bet kā neatrod??? Zāles taču īsti nepalīdzēja!!! Viennozīmīgas atbildes nav, bet tā gadās, zāles kādu laiku saglabā iedarbību un ja vīrusa kopiju nav daudz tad ķermenis spēj tikt galā ar atlikušo daudzumu....
Jaaa... negaidīti, tikpat negaidīti kā visa dzīvē sagāja pilnīgā sūdā, varbūt kāds tur augšā nolēmis ka šitam čalim iespēja vēl ir jādod (Un paldies tiem kas lūgušies lai tā notiktu, ticu ka tādi ir)
Tagad Pēc 12 nedēļām īsi pirms Ziemassvētkiem nodošu pēdējās analīzes, kas apliecinās vīrusa nepazušanu vai pazušanu (noturību zem detekcijas līmeņa).
Tikmēr meiģināšu tik galā ar plaušu problēmām, kam papildus nākušas varikozas bronhektāzes abās plaušās (pneimonologs iedeva nosūtījumu uz bronhoskopiju-
pierakstījos), bet labi tas viss ir nieks... tikšu galā - turam karogu!!! :P
https://www.youtube.com/watch?v=4ytX3IaFHGk&feature=youtu.be

27.07.2016

Dzīve kā anekdote - šodien pienāca rēķins par gaismu tuneļa galā. Ar zālēm ko iegādājos Indijā ir par īsu. Bēdīgi. Vīruss joprojām uzrādās, jāsaka gan ka kopējais stāvoklis un rezultāts ir krietni labāks, nekā pēc ķīmijterapijas ar interferonu un ribavirīnu. Arī ALATs un ASATs nostājies vietā. Vēsturiski vīrusa slodze bija:
2,44 E7 IU/ml - 01.2013;
1,7 E5 IU/ml - 04.2013; (pirmās ķīmijterapijas laikā)
2,4 E6 IU/ml - 07.2014;
3,1 E2 IU/ml - 04.2016 (pēc pirmajām 4 nedēļām ar jaunajām zālēm);
3,4 E1 IU/ml - 06.2016 (pēc 12 nedēļām ar jaunajām zālēm).
Pietrūka tik maz...sasodīts nu kapēc...Tagad daktere saka ka jāgaida 12 nedēļas un jātaisa analīzes vēlreiz.Tūkstoš domas galvā, ka vajadzēja pirkt vairāk vai pasūtīt vēl, bet tagad tas jau ir par vēlu, jo tikko kā vairākas dienas (kur nu vēl nedēļas) zāles nepalieto terapija ir izjaukta un jāsāk viss no sākuma. Vismaz zinu ka šīs zāles man palīdz un "nolikt karoti" neļaus. https://www.youtube.com/watch?v=x5Dpz6w_jz4

Pārpublicēju 05.07.2016

Valdība atceļ ierobežojumu zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm

2016. gada 05. jūlijā - medicine.lv

Valdība šodien nolēma atcelt ierobežojumus zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm, kas paredzētas personīgai lietošanai.

Veselības ministrija (VM) norāda, ka šobrīd Ministru kabineta noteikumi "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība" satur ierobežojumu fiziskai personai saņemt zāles pasta sūtījumā no trešajām valstīm, kas var radīt situāciju, kad ārstēšanai vajadzīgās zāles fiziskā persona var nesaņemt, piemēram, saistībā ar ārstēšanos no vīrusheptīta C, kad pacientam kompensējamo zāļu sarakstā iekļautās zāles nav devušas terapeitisku rezultātu.

Līdz ar to valdība nolēma mainīt šo regulējumu. Ierobežojums gan joprojām attieksies uz narkotiskām un psihotropām zālēm, narkotiskiem analgētiķiem, jaunām psihoaktīvām vielām, aktīvām vielām, kā arī uz anaboliskajiem steroīdiem, testosteroniem, augšanas hormoniem vai to analogiem.

Vienlaikus ņemot vērā, ka pastāv noteikts risks attiecībā uz zāļu pasta sūtījumiem, ko saņem no trešajām valstīm, saistībā ar risku to kvalitātei, kā arī iespējamu zāļu viltojumu risku, tiek noteikta prasība pacientam, kurš zāles saņem, apliecināt to, ka viņš uzņemas pilnu atbildību par šo zāļu lietošanu, attiecīgi apzinās iespējamos riskus un apņemas izmantot tikai personīgajai lietošanai. Nepieciešamību lietot zāles nosaka ārsts, taču pašai personai jāuzņemas atbildība, ja tā izvēlas pasūtīt zāles no trešās valsts, izmantojot interneta veikalu, un saņemt pasta sūtījumos, nevis pasūtīt aptiekā normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā.

Jau ziņots, ka veselības ministre Anda Čakša devusi rīkojumu steidzamības kārtā atcelt ierobežojumu zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm, kas paredzētas personīgajai lietošanai.

Aizliegums saņemt zāles pa pastu no trešajām valstīm spēkā stājās šī gada martā.

Jau ziņots, ka 16.jūnijā iepretim Ministru kabineta ēkai notika sešu cilvēku protesta akcija, kurā izvirzīta prasība atcelt aizliegumu saņemt zāļu sūtījumus no valstīm, kas ir ārpus Eiropas Savienības, novēroja aģentūra LETA.

Pārpublicēju 06.06.2016

Šā gada piecos mēnešos Pārtikas un veterinārā dienesta (PVD) inspektori nav ļāvuši sasniegt adresātu 24 privātiem pasta sūtījumiem ar medikamentiem no trešajām valstīm, kuri bija vai nu neidentificējami, vai arī saņēmējs nevarēja uzrādīt receptes vai tās noraksta kopiju, aģentūru LETA informēja PVD pārstāve Ilze Meistere.

Lielākā daļa jeb 20 sūtījumi noraidīti pēc 1.marta, kad stājās spēkā grozījumi Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtībā.

Šie grozījumi aizliedz privātpersonām no trešajām valstīm ievest narkotiskos analgētiķus, jaunās psihoaktīvās vielas un aktīvās vielas, kā arī saņemt iepriekš minētās preces un arī citas zāles pa pastu no trešajām valstīm.

«Pērn kopumā noraidīti 43 privātpersonu zāļu sūtījumi, kuri bija vai nu bez ražotāja nosaukuma, vai bez iepakojuma un lietošanas instrukcijām. Savukārt šogad iedzīvotājiem jāņem vērā, ka, atšķirībā no iepriekšējiem gadiem, medikamentus pa pastu no trešās valsts saņemt vispār vairs nevar. Noraidītās paciņas tiek nosūtītas atpakaļ nosūtītājam,» sacīja Meistere.

Joprojām privātpersonas personiskai lietošanai zāles no trešajām valstīm drīkst ievest, bet tikai gadījumos, ja zāles ir oriģinālajā iepakojumā, to daudzums ir ekvivalents sešu mēnešu lietošanai, uz iepakojuma ir skaidri identificējams ražotājs un ražotājvalsts, un zāļu iegādi var apliecināt ar pirkuma čeku vai līdzvērtīgu dokumentu.

Ja zāļu daudzums pārsniedz trīs zāļu iepakojuma vienības katram zāļu veidam, personai ir rakstiski jāapliecina, ka zāles ir domātas personīgai lietošanai.

Pārpublicēju 27.05.2016

Portāls nra.lv, 24.maijs, 21:10

Medicīnas darbiniece Valija Miezīte lūgusi plašsaziņas līdzekļiem publicēt viņas atklāto vēstuli Latvijas Valsts prezidentam Raimondam Vējonim, kurā vēršās pie viņa, jo vairs nezina, ko iesākt.

"Augsti godātais Raimonda Vējoņa kungs!

Vēršos pie Jums ar atklātu vēstuli, jo esmu izmisumā un nezinu citu iespēju, kur meklēt palīdzību. Jau vairākus gadus slimoju ar C hepatītu. Biju ilggadīga medicīnas darbiniece (laborante) un, iespējams, savā darbā arī esmu ar šo slimību inficējusies.

Divas reizes jau esmu izgājusi ārstēšanas kursu, izmantojot valsts atbalstu un atlicinot vajadzīgos līdzekļus no ģimenes budžeta. Pirmo reizi tas ilga sešus mēnešus, otrreiz veselu gadu. Abas ārstēšanas bija nesekmīgas. Slimība progresē.

Uzzināju, ka Indijā tiek ražotas un tirgotas jaunas zāles šīs slimības ārstēšanai. Griezos pie savas ārstējošās ārstes (hepatologa). Viņa atzina, ka ārstēšana ar šīm zālēm dod labus rezultātus un man tā ir reāla iespēja izveseļoties un izglābties no priekšlaicīgas nāves.

Tā kā esam daudzbērnu ģimene (man ir pieci dēli), nekādu naudas iekrājumu man nav, tāpēc noformēju kredītu, sazinājos ar zāļu tirgotāju Indijā, pārskaitīju viņam vajadzīgo naudas summu un elektroniski aizsūtīju arī izrakstītās receptes.

Saņēmu paziņojumu, ka zāles šā gada 9. maijā man izsūtītas. 20. maijā zāles ienāca Rīgā, bet 23. maijā es saņēmu elektronisku paziņojumu no vecākās muitas uzraudzes Diānas Lukjanskas, kur, pamatojoties uz Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumiem Nr.416 "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība", (kuros 02.02.2016. izdarītās izmaiņas stājās spēkā ar 01.03.2016.) man zāļu atmuitošana un izsniegšana ir atteikta.

Augsti godātais prezidenta kungs, es nelūdzu no valsts nekādu materiālu palīdzību vai kaut kādus ekskluzīvus labumus. Es lūdzu iespēju saņemt zāles, kas ir mana vienīgā cerība dzīvot un ko es pati par savu naudiņu esmu nopirkusi. Vai tiešām par ilgajiem apzinīga un godīga darba gadiem un piecu dēlu uzaudzināšanu es neesmu to pelnījusi?

Šīs antihumānās izmaiņas normatīvajā aktā nav tikai manas kā privātpersonas problēmas. Tās skar visus C hepatīta slimniekus, kuriem šobrīd mūsu valsts nespēj nodrošināt pienācīgu slimības ārstēšanu. Šo atteikumu atdot manas nopirktās zāles nevar pamatot ar zāļu kvalitātes kontroles nepieciešamību, jo ar šīm zālēm ārstējas C hepatīta slimnieki visā pasaulē, tai skaitā arī Eiropas Savienības valstīs. Zālēm ir arī pievienoti dokumenti, kas apliecina, ka šīs zāles ir oriģinālas.

Visbeidzot, ja es šīs zāles pasūtu, tad arī uzņemos pilnu atbildību par to kvalitāti un tas ir mans privātīpašums. Šīs zāles nav ne narkotikas, ne psihotropās vielas, kuru ievešana valstī būtu jāierobežo vai jāaizliedz. Latvijas valsts nesniedz iespēju man ārstēties ar šīm zālēm.

Kaut arī presē tika ziņots par valsts apmaksātu C hepatīta ārstēšanu ar jaunajiem medikamentiem, Latvijas valsts nodrošināt šo ārstēšanu, tās augsto izmaksu dēļ, var tikai salīdzinoši nelielam slimnieku lokam, pārējos ārstējot ar vecajām zālēm, no kurām ir milzīgas blaknes un tāpēc daudzi pārtrauc ārstēšanos.

Es šo ārstēšanu esmu izgājusi divas reizes. Tad kāpēc, aizbildinoties ar zāļu kvalitātes kontroli, mums - tiem, kuriem ir bijusi nesekmīga ārstēšanās, tiek atņemta iespēja ārstēties un dzīvot?

Kā liecina dati plašsaziņas līdzekļos, Latvijā varētu būt ap 40 000 C hepatīta slimnieku. Šīs infekciozās slimības ārstēšana ir ļoti dārga, un valstij trūkst līdzekļu medicīnai. Tad kādēļ tiek atņemtas iespējas mums ārstēties par saviem līdzekļiem? Pasūtot zāles internetā, es samaksāju ne tikai zāļu tirgotājam vajadzīgo naudas summu, bet arī esmu gatava godīgi samaksāt prāvo ievedmuitas nodokli.

Šobrīd atsakoties man zāles atmuitot, valsts zaudē ienākumus par muitu, bet es zaudēju iespēju dzīvot. C hepatīta slimnieki, kuri nonākuši līdzīgā situācijā kā es, noteikti meklēs citus ceļus, kā apejot valsts institūcijas, iegūt šīs zāles, jo tas mums visiem ir dzīvības un nāves jautājums.

Kam tas ir izdevīgi? Vai tiešām atgriežas padomju laiki, kad starp PSRS un brīvo pasauli pastāvēja dzelzs priekškars un tagad šāds priekškars tiek veidots ap Latviju? Veselības likuma 5. pantā ir teikts, ka ikvienam ir pienākums rūpēties un katrs ir atbildīgs par savu veselību. Tad kādēļ man ir liegtas iespējas būt atbildīgai un rūpēties par savu veselību? Latvijas Republikas Satversmes 93. pants nosaka, ka ikviena tiesības uz dzīvību aizsargā likums. Tad kādēļ man un man līdzīgajiem šis likums atņem tiesības uz dzīvību?

Es no sirds ticu, ka Jums rūp Latvijas cilvēku veselība un tāpēc lūdzu, palīdziet mums!

Ar cieņu,

Valija Miezīte

A.god. Latvijas Republikas prezidentam Raimondam Vējonim un plašsaziņas līdzekļiem."

Zāles rokās 17.05.2016

Jau vairāk kā mēnesi lietoju zāles, ko iegādājos Indijā. Pagājušajā nedēļā uzzināju, ka vīrusa slodze kritusies par aptuveni divām reizēm. Tātad zāles iedarbojās. :) Sajūtu ziņā  nekas daudz nav mainījies, pāris reizes gan pacīnījos ar caureju un niezi uz kājām, dažreiz pasāpēja galva. Citādi sajūta ka ēdu konfektes, nevis izeju pretvīrusa terapiju.

Kopumā rēķinot ceļojuma izmaksas sanāca tuvu tam kā būtu pasūtot zāles internetā (ap 1800Eur) tomēr tā ir iespēja iepazīt pavisam citu kultūru un tradīcijas. Tas viss ir/bija to vērts un ja būtu/būs nepieciešams to atkārtot labprāt darītu to vēlreiz!

https://www.youtube.com/watch?v=Zx8uYIfUvh4

Indija 15.03.2016

Phuu jā neticas, neticas, bet laiks doties pakaļ zālēm pašam. Tā teikt uz paplātes neviens nepienesīs un gaidīt līdz 3 fibrozes līmenim (lai saņemtu Latvijā pieejamos jaunākās paaudzes medikamentus) ar šobrīd jau 3 līmenī esošo iekaisumu vairs negribas. Indija - viena no vietām uz pasaules, kur oficiāli (valsts uzraudzībā) ražo jaunākās paaudzes zāļu kopijas, kas domātas vietējam tirgum. Forumi tagad ir pilni ar stāstiem kur un kā braukt pakaļ zālēm, tādējādi arī ieguvu pamatinformāciju par to kas vajadzīgs ceļojumam, tagad atliek tikai nepielikt bikses un novest visu līdz galam. Mērķis - Chenaja. Biļete kabatā, viesnīca rezervēta. Aiiii...sasodīts ļaušos visam, lai Indija apbur, savaldzina, "norauj jumtu" un Dievs lūdzu esi ar mani...
https://vimeo.com/20399917
https://vimeo.com/20413446