Zāles internetā. Nobeigums 08.10.2017

Info tiem, kas zāles grib pasūtīt internetā (noderīgā daļa ir kautkur pa vidu visam forumam)
http://calis.delfi.lv/forums/tema/18336079-mana-pieredze-zales-no-indijas/1/
Veiksmi, neatlaidību un izturību tiem kas vēl cīnas!!!

Pirms pāris dienām sazvanīju dakteri. Rezultāti ir ļoti labi un vīrusa nav.
Arī privātā dzīve sāk pamazām skaidroties, pilnīgi sajūta, ka zvaigznes beidzot pareizi nostājušās. Nāk galvā domas par to cik tomēr ļoti mīlu šo dzīvi un gribu vēl te pabūt, protams daudzkas varēja būt savādāk, bet vai labāk? Iespējams šī ir labākā no versijām ko visums vareēja piedāvāt, jo visi taču palika dzīvi :) Tieši tāpēc šoreiz nobeigumā divas dziesmas. Lai tās pašas runā par sevi.
https://www.youtube.com/watch?v=0z5A6JQ9twA
Jau pašā memuāra pirmajā dienā zināju kāda būs šīs dienasgrāmatas pēdējā dziesma, tikai nezināju kurš viņu izpildīs, taču nesen uzgāju kādu meiteni, kas izpilda lielisku cover versiju šai varbūt nedaudz melanholiskajai dziesmai, tāpēc ar to arī no šīs dienasgrāmatas atvados un paldies, ka Tu man biji. Aiiii pilnīgi skumji palika :) nekas gan jau vēl saskriesimies, labi viss chauuu!!!wouhuuu!!!
https://youtu.be/YVO-Y3TNleQ

08.01.2017

Ir labas un ir sliktas ziņas. Sākam šoreiz ar sliktajām. Pēc ilgiem minējumiem un izmeklējumiem (atklāt to bija iespējams tikai datortomogrāfijā izmantojot kontrastvielu) ir beidzot noskaidrojies iemesls spiedienam krūtīs (dažkārt arī miera stāvoklī) tāpat tas acīmredzot bija/ir arī iemesls pastiprinātai svīšanai (kas vienmēr ir bijusi pie slodzēm kopš sevi atceros) saucas "Myocardial bridging" vienkārši runājot, sirds vainaga asinsvads ir ieaudzis sirds muskulī (salīdzinoši reta patoloģija). Ar to var sadzīvot, taču jārēķinās ka slodzei pieaugot sirds zaudē iespēju sevi pilnvērtīgi apasiņot. Bet tagad pavisam labās ziņas - pēc četru gadu mokām, negulētām naktīm un domām par n-to reizi zaudētu dzīvi, tas ir noticis vīrusu asinīs neatrod. Domājams ka tas ir arī jauna dzīves posma sākums un iespējams arī šīs dienasgrāmatas pirmspēdējais ieraksts. Vasarā nodošu gada (pēc terapijas) asinsanalīzes, lai šīs labās ziņas ierāmētu cerams tagad uz mūžu...
https://www.youtube.com/watch?v=MrHxhQPOO2c

20.10.2016

Ļenganas kājas, asaras un puņķi pārņēma mani saņemot zvanu no dakteres, tādas emocijas nebiju sajutis vēl nekad, nu kas vēl varētu noiet greizi... izrādās daktere pazvanīja tikai lai pavēstītu, ka vīrusu asinīs vairs neatrod.....neatrod...???? bet kā neatrod??? Zāles taču īsti nepalīdzēja!!! Viennozīmīgas atbildes nav, bet tā gadās, zāles kādu laiku saglabā iedarbību un ja vīrusa kopiju nav daudz tad ķermenis spēj tikt galā ar atlikušo daudzumu....
Jaaa... negaidīti, tikpat negaidīti kā visa dzīvē sagāja pilnīgā sūdā, varbūt kāds tur augšā nolēmis ka šitam čalim iespēja vēl ir jādod (Un paldies tiem kas lūgušies lai tā notiktu, ticu ka tādi ir)
Tagad Pēc 12 nedēļām īsi pirms Ziemassvētkiem nodošu pēdējās analīzes, kas apliecinās vīrusa nepazušanu vai pazušanu (noturību zem detekcijas līmeņa).
Tikmēr meiģināšu tik galā ar plaušu problēmām, kam papildus nākušas varikozas bronhektāzes abās plaušās (pneimonologs iedeva nosūtījumu uz bronhoskopiju-
pierakstījos), bet labi tas viss ir nieks... tikšu galā - turam karogu!!! :P
https://www.youtube.com/watch?v=4ytX3IaFHGk&feature=youtu.be

27.07.2016

Dzīve kā anekdote - šodien pienāca rēķins par gaismu tuneļa galā. Ar zālēm ko iegādājos Indijā ir par īsu. Bēdīgi. Vīruss joprojām uzrādās, jāsaka gan ka kopējais stāvoklis un rezultāts ir krietni labāks, nekā pēc ķīmijterapijas ar interferonu un ribavirīnu. Arī ALATs un ASATs nostājies vietā. Vēsturiski vīrusa slodze bija:
2,44 E7 IU/ml - 01.2013;
1,7 E5 IU/ml - 04.2013; (pirmās ķīmijterapijas laikā)
2,4 E6 IU/ml - 07.2014;
3,1 E2 IU/ml - 04.2016 (pēc pirmajām 4 nedēļām ar jaunajām zālēm);
3,4 E1 IU/ml - 06.2016 (pēc 12 nedēļām ar jaunajām zālēm).
Pietrūka tik maz...sasodīts nu kapēc...Tagad daktere saka ka jāgaida 12 nedēļas un jātaisa analīzes vēlreiz.Tūkstoš domas galvā, ka vajadzēja pirkt vairāk vai pasūtīt vēl, bet tagad tas jau ir par vēlu, jo tikko kā vairākas dienas (kur nu vēl nedēļas) zāles nepalieto terapija ir izjaukta un jāsāk viss no sākuma. Vismaz zinu ka šīs zāles man palīdz un "nolikt karoti" neļaus. https://www.youtube.com/watch?v=x5Dpz6w_jz4

Pārpublicēju 05.07.2016

Valdība atceļ ierobežojumu zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm

2016. gada 05. jūlijā - medicine.lv

Valdība šodien nolēma atcelt ierobežojumus zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm, kas paredzētas personīgai lietošanai.

Veselības ministrija (VM) norāda, ka šobrīd Ministru kabineta noteikumi "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība" satur ierobežojumu fiziskai personai saņemt zāles pasta sūtījumā no trešajām valstīm, kas var radīt situāciju, kad ārstēšanai vajadzīgās zāles fiziskā persona var nesaņemt, piemēram, saistībā ar ārstēšanos no vīrusheptīta C, kad pacientam kompensējamo zāļu sarakstā iekļautās zāles nav devušas terapeitisku rezultātu.

Līdz ar to valdība nolēma mainīt šo regulējumu. Ierobežojums gan joprojām attieksies uz narkotiskām un psihotropām zālēm, narkotiskiem analgētiķiem, jaunām psihoaktīvām vielām, aktīvām vielām, kā arī uz anaboliskajiem steroīdiem, testosteroniem, augšanas hormoniem vai to analogiem.

Vienlaikus ņemot vērā, ka pastāv noteikts risks attiecībā uz zāļu pasta sūtījumiem, ko saņem no trešajām valstīm, saistībā ar risku to kvalitātei, kā arī iespējamu zāļu viltojumu risku, tiek noteikta prasība pacientam, kurš zāles saņem, apliecināt to, ka viņš uzņemas pilnu atbildību par šo zāļu lietošanu, attiecīgi apzinās iespējamos riskus un apņemas izmantot tikai personīgajai lietošanai. Nepieciešamību lietot zāles nosaka ārsts, taču pašai personai jāuzņemas atbildība, ja tā izvēlas pasūtīt zāles no trešās valsts, izmantojot interneta veikalu, un saņemt pasta sūtījumos, nevis pasūtīt aptiekā normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā.

Jau ziņots, ka veselības ministre Anda Čakša devusi rīkojumu steidzamības kārtā atcelt ierobežojumu zāļu saņemšanai pa pastu no trešajām valstīm, kas paredzētas personīgajai lietošanai.

Aizliegums saņemt zāles pa pastu no trešajām valstīm spēkā stājās šī gada martā.

Jau ziņots, ka 16.jūnijā iepretim Ministru kabineta ēkai notika sešu cilvēku protesta akcija, kurā izvirzīta prasība atcelt aizliegumu saņemt zāļu sūtījumus no valstīm, kas ir ārpus Eiropas Savienības, novēroja aģentūra LETA.

Pārpublicēju 06.06.2016

Šā gada piecos mēnešos Pārtikas un veterinārā dienesta (PVD) inspektori nav ļāvuši sasniegt adresātu 24 privātiem pasta sūtījumiem ar medikamentiem no trešajām valstīm, kuri bija vai nu neidentificējami, vai arī saņēmējs nevarēja uzrādīt receptes vai tās noraksta kopiju, aģentūru LETA informēja PVD pārstāve Ilze Meistere.

Lielākā daļa jeb 20 sūtījumi noraidīti pēc 1.marta, kad stājās spēkā grozījumi Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtībā.

Šie grozījumi aizliedz privātpersonām no trešajām valstīm ievest narkotiskos analgētiķus, jaunās psihoaktīvās vielas un aktīvās vielas, kā arī saņemt iepriekš minētās preces un arī citas zāles pa pastu no trešajām valstīm.

«Pērn kopumā noraidīti 43 privātpersonu zāļu sūtījumi, kuri bija vai nu bez ražotāja nosaukuma, vai bez iepakojuma un lietošanas instrukcijām. Savukārt šogad iedzīvotājiem jāņem vērā, ka, atšķirībā no iepriekšējiem gadiem, medikamentus pa pastu no trešās valsts saņemt vispār vairs nevar. Noraidītās paciņas tiek nosūtītas atpakaļ nosūtītājam,» sacīja Meistere.

Joprojām privātpersonas personiskai lietošanai zāles no trešajām valstīm drīkst ievest, bet tikai gadījumos, ja zāles ir oriģinālajā iepakojumā, to daudzums ir ekvivalents sešu mēnešu lietošanai, uz iepakojuma ir skaidri identificējams ražotājs un ražotājvalsts, un zāļu iegādi var apliecināt ar pirkuma čeku vai līdzvērtīgu dokumentu.

Ja zāļu daudzums pārsniedz trīs zāļu iepakojuma vienības katram zāļu veidam, personai ir rakstiski jāapliecina, ka zāles ir domātas personīgai lietošanai.

Pārpublicēju 27.05.2016

Portāls nra.lv, 24.maijs, 21:10

Medicīnas darbiniece Valija Miezīte lūgusi plašsaziņas līdzekļiem publicēt viņas atklāto vēstuli Latvijas Valsts prezidentam Raimondam Vējonim, kurā vēršās pie viņa, jo vairs nezina, ko iesākt.

"Augsti godātais Raimonda Vējoņa kungs!

Vēršos pie Jums ar atklātu vēstuli, jo esmu izmisumā un nezinu citu iespēju, kur meklēt palīdzību. Jau vairākus gadus slimoju ar C hepatītu. Biju ilggadīga medicīnas darbiniece (laborante) un, iespējams, savā darbā arī esmu ar šo slimību inficējusies.

Divas reizes jau esmu izgājusi ārstēšanas kursu, izmantojot valsts atbalstu un atlicinot vajadzīgos līdzekļus no ģimenes budžeta. Pirmo reizi tas ilga sešus mēnešus, otrreiz veselu gadu. Abas ārstēšanas bija nesekmīgas. Slimība progresē.

Uzzināju, ka Indijā tiek ražotas un tirgotas jaunas zāles šīs slimības ārstēšanai. Griezos pie savas ārstējošās ārstes (hepatologa). Viņa atzina, ka ārstēšana ar šīm zālēm dod labus rezultātus un man tā ir reāla iespēja izveseļoties un izglābties no priekšlaicīgas nāves.

Tā kā esam daudzbērnu ģimene (man ir pieci dēli), nekādu naudas iekrājumu man nav, tāpēc noformēju kredītu, sazinājos ar zāļu tirgotāju Indijā, pārskaitīju viņam vajadzīgo naudas summu un elektroniski aizsūtīju arī izrakstītās receptes.

Saņēmu paziņojumu, ka zāles šā gada 9. maijā man izsūtītas. 20. maijā zāles ienāca Rīgā, bet 23. maijā es saņēmu elektronisku paziņojumu no vecākās muitas uzraudzes Diānas Lukjanskas, kur, pamatojoties uz Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumiem Nr.416 "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība", (kuros 02.02.2016. izdarītās izmaiņas stājās spēkā ar 01.03.2016.) man zāļu atmuitošana un izsniegšana ir atteikta.

Augsti godātais prezidenta kungs, es nelūdzu no valsts nekādu materiālu palīdzību vai kaut kādus ekskluzīvus labumus. Es lūdzu iespēju saņemt zāles, kas ir mana vienīgā cerība dzīvot un ko es pati par savu naudiņu esmu nopirkusi. Vai tiešām par ilgajiem apzinīga un godīga darba gadiem un piecu dēlu uzaudzināšanu es neesmu to pelnījusi?

Šīs antihumānās izmaiņas normatīvajā aktā nav tikai manas kā privātpersonas problēmas. Tās skar visus C hepatīta slimniekus, kuriem šobrīd mūsu valsts nespēj nodrošināt pienācīgu slimības ārstēšanu. Šo atteikumu atdot manas nopirktās zāles nevar pamatot ar zāļu kvalitātes kontroles nepieciešamību, jo ar šīm zālēm ārstējas C hepatīta slimnieki visā pasaulē, tai skaitā arī Eiropas Savienības valstīs. Zālēm ir arī pievienoti dokumenti, kas apliecina, ka šīs zāles ir oriģinālas.

Visbeidzot, ja es šīs zāles pasūtu, tad arī uzņemos pilnu atbildību par to kvalitāti un tas ir mans privātīpašums. Šīs zāles nav ne narkotikas, ne psihotropās vielas, kuru ievešana valstī būtu jāierobežo vai jāaizliedz. Latvijas valsts nesniedz iespēju man ārstēties ar šīm zālēm.

Kaut arī presē tika ziņots par valsts apmaksātu C hepatīta ārstēšanu ar jaunajiem medikamentiem, Latvijas valsts nodrošināt šo ārstēšanu, tās augsto izmaksu dēļ, var tikai salīdzinoši nelielam slimnieku lokam, pārējos ārstējot ar vecajām zālēm, no kurām ir milzīgas blaknes un tāpēc daudzi pārtrauc ārstēšanos.

Es šo ārstēšanu esmu izgājusi divas reizes. Tad kāpēc, aizbildinoties ar zāļu kvalitātes kontroli, mums - tiem, kuriem ir bijusi nesekmīga ārstēšanās, tiek atņemta iespēja ārstēties un dzīvot?

Kā liecina dati plašsaziņas līdzekļos, Latvijā varētu būt ap 40 000 C hepatīta slimnieku. Šīs infekciozās slimības ārstēšana ir ļoti dārga, un valstij trūkst līdzekļu medicīnai. Tad kādēļ tiek atņemtas iespējas mums ārstēties par saviem līdzekļiem? Pasūtot zāles internetā, es samaksāju ne tikai zāļu tirgotājam vajadzīgo naudas summu, bet arī esmu gatava godīgi samaksāt prāvo ievedmuitas nodokli.

Šobrīd atsakoties man zāles atmuitot, valsts zaudē ienākumus par muitu, bet es zaudēju iespēju dzīvot. C hepatīta slimnieki, kuri nonākuši līdzīgā situācijā kā es, noteikti meklēs citus ceļus, kā apejot valsts institūcijas, iegūt šīs zāles, jo tas mums visiem ir dzīvības un nāves jautājums.

Kam tas ir izdevīgi? Vai tiešām atgriežas padomju laiki, kad starp PSRS un brīvo pasauli pastāvēja dzelzs priekškars un tagad šāds priekškars tiek veidots ap Latviju? Veselības likuma 5. pantā ir teikts, ka ikvienam ir pienākums rūpēties un katrs ir atbildīgs par savu veselību. Tad kādēļ man ir liegtas iespējas būt atbildīgai un rūpēties par savu veselību? Latvijas Republikas Satversmes 93. pants nosaka, ka ikviena tiesības uz dzīvību aizsargā likums. Tad kādēļ man un man līdzīgajiem šis likums atņem tiesības uz dzīvību?

Es no sirds ticu, ka Jums rūp Latvijas cilvēku veselība un tāpēc lūdzu, palīdziet mums!

Ar cieņu,

Valija Miezīte

A.god. Latvijas Republikas prezidentam Raimondam Vējonim un plašsaziņas līdzekļiem."

Zāles rokās 17.05.2016

Jau vairāk kā mēnesi lietoju zāles, ko iegādājos Indijā. Pagājušajā nedēļā uzzināju, ka vīrusa slodze kritusies par aptuveni divām reizēm. Tātad zāles iedarbojās. :) Sajūtu ziņā  nekas daudz nav mainījies, pāris reizes gan pacīnījos ar caureju un niezi uz kājām, dažreiz pasāpēja galva. Citādi sajūta ka ēdu konfektes, nevis izeju pretvīrusa terapiju.

Kopumā rēķinot ceļojuma izmaksas sanāca tuvu tam kā būtu pasūtot zāles internetā (ap 1800Eur) tomēr tā ir iespēja iepazīt pavisam citu kultūru un tradīcijas. Tas viss ir/bija to vērts un ja būtu/būs nepieciešams to atkārtot labprāt darītu to vēlreiz!

https://www.youtube.com/watch?v=Zx8uYIfUvh4

Indija 15.03.2016

Phuu jā neticas, neticas, bet laiks doties pakaļ zālēm pašam. Tā teikt uz paplātes neviens nepienesīs un gaidīt līdz 3 fibrozes līmenim (lai saņemtu Latvijā pieejamos jaunākās paaudzes medikamentus) ar šobrīd jau 3 līmenī esošo iekaisumu vairs negribas. Indija - viena no vietām uz pasaules, kur oficiāli (valsts uzraudzībā) ražo jaunākās paaudzes zāļu kopijas, kas domātas vietējam tirgum. Forumi tagad ir pilni ar stāstiem kur un kā braukt pakaļ zālēm, tādējādi arī ieguvu pamatinformāciju par to kas vajadzīgs ceļojumam, tagad atliek tikai nepielikt bikses un novest visu līdz galam. Mērķis - Chenaja. Biļete kabatā, viesnīca rezervēta. Aiiii...sasodīts ļaušos visam, lai Indija apbur, savaldzina, "norauj jumtu" un Dievs lūdzu esi ar mani...
https://vimeo.com/20399917
https://vimeo.com/20413446

ārsts

Mmmm...vizītē pie ārsta (pirms trim mēnešiem) nekādi īpaši jaunumi nebija. Pa šo laiku biju nosūtīts uz ultrasonoskopiju vēdera dobuma orgāniem. Aknās pārliecinošus perēkļus neredz. Urīnpūslis arī vietā. Atklepošanās nepāriet - tā ir palikusi. Nav stipra, bet dienā vairākas reizes kko atklepoju. Rengenā uz kuru man nosūtīja ģimenes ārsts, neko neredz, izņemot vecās labās bazālās pleiras adhēzijas kreisajā plaušā, kas bija no senos laikos pārciestas kaites.
https://www.youtube.com/watch?v=ADP65wbBUpc&index=3&list=RDi9mYgkBBs_s

12.04.2015

Saprotu tos kas raksta, ka uz katru nākamo dienasgrāmatas sleju vajag saņemties. Dusmojos par to uz sevīm, bet tagad saņēmos un rakstu. Tātad pierakstījos 29.04 pie dakteres, nedaudz vairāk kā pusgads no pēdējās pārbaudes. Kopš jaunā gada nedaudz pastiprinājušās sāpes krūtīs, plaušu rengens neko neuzrāda. Lūdzos lai tikai nebūtu kāda tuberkoloze par pārējo pofig. Krēpas atklepojas jau kopš februāra sākuma līdz šai dienai (bet jau krietni mazāk), domāju ka vajadzētu uzņemties iniciatīvu un aiziet vēlreiz pie pulmonologa vai vismaz aiziet uz plaušu datortomogrāfiju. Kad biju pie pulmonologa pirms trim gadiem neko neatrada. Pūtu, elsu neko viss viņai likās ok. Tad sāpes pārgāja.
Nu kas vēl tāds...svars uzaudzis līdz 74kg. gandrīz smags :)  bez tādām pazīmēm kā nelieli (mēdz palikt lielāki un tad pazust) pleķīši (kā tāda ēde) uz mēles un nedaudz noslāņojušiem kājas nagu īkšķiem, ir arī sausas acis no rītiem un nedaudz redzami plīsušie acābolu asinsvadiņi. Viss iepriekš minētais īpaši diskomfortu neizraisa. Skriešanu kopš janvāra liku malā jo iespējams tieši, tas mani nolika gar zemi, kad saelpojos aukstu gaisu (patika skriet mīnusos), tomēr tagad lēni atsākšu...

ārsts 28.08.2014

Saņēmu analīzes, kas veiktas gadu pēc terapijas. HCV slodze 2.4 E6 IU/ml. Daktere teica, ka jaunās zāles man būtu viss piemērotākās, jo tās der, ja ir interferona nepanesamība. Atceros, ka viena cita daktere ceturtajā terapijas mēnesī jau brīdināja, ka ar tādām analīzēm es visu terapiju neizturēšot un tā arī bija interferona nepanesamība... nu jā un uzzināju to ka šobrīd gaisā virmo domas par terapijas cenu jaunajām AbbVie zālēm, kas varētu būt ap 50.000 Eur. Iespaidīgi. Cik no tā finansēs valsts un vai finansēs nav zināms.

Vēl man ir izaugusi bārda, kas nu jau ir garāka par matiem.Tas ir klusais protests par to ka apkārtējie nez kāpēc zin labāk ko un kā tev dzīvē darīt,it sevišķi ja viņi neko par tevi nezin :) 

Nesen dzirdēju šo dziesmu dzīvajā, ļoti patika, tapēc lieku to arī te https://www.youtube.com/watch?v=3DXIsvDEKow

Labas ziņas un cerība 13.06.2014

Pagaidām neviens nerunā par izmaksām, tomēr arī Latvijā būs pieejamas jaunas zāles hepatītā ārstēšanai.

"Rīga, 13.jūn., NOZARE.LV. Radīts jaunas paaudzes preparāts, kas 12 nedēļu laikā ļauj izārstēt vīrushepatītu C.Tas efektīvi iedarbojas arī uz pacientiem, kuri izmantojuši iepriekš pieejamos medikamentus, biznesa portālu "Nozare.lv" informē farmācijas kompānijas "AbbVie" pārstāve Zane Inķēna.

Preparātu ir izstrādājusi farmācijas kompānija "AbbVie" un Eiropā, tostarp arī Latvijā, tas tiks reģistrēts 2015.gada sākumā, skaidro Inķēna.

Farmācijas kompānija veica medikamenta pētījumu, kurā piedalījās 2300 vīrushepatīta C pacienti, un 96% gadījumu vīrushepatīts C cilvēka organismā tika izārstēts 12 nedēļu laikā.

Ja iepriekšējā vīrushepatīta C ārstēšanas terapija iedarbojās uz cilvēka imūnsistēmu, tad jaunā terapija iedarbojas uz pašu vīrusu, kavējot tā attīstību. "Blakusparādības ir galvassāpes un nogurums, kas galvenokārt ir arī paša vīrushepatīta C izpausme," piebilst Inķēna.

Zāļu lietošana ir ļoti vienkārša, tomēr prasa no pacienta disciplīnu - divas tabletes no rīta, viena vakarā, stāsta Inķēna.

Rīgas Stradiņa universitātes profesore hepatoloģe Baiba Rozentāle "Nozare.lv" pastāstīja, ka šī ir ļoti laba un svarīga ziņa visiem C hepatīta pacientiem, bet īpaši tiem, kam ārstēšana līdz šim ir bijusi neefektīva un slimība progresējusi aknu cirozē."

ārsts 29.04.2014

Drusku esmu aizmirsies par savu dienasgrāmatu, bet nu esmu atpakaļ. Šīs ir 9 mēneša analīzes pēc terapijas, nekādas dramatiskas izmaiņas nav. Kaut kādi rādītāji nedaudz uzlabojušies kkādi nedaudz pasliktinājušies, bet tādu ir mazāk. Secinājums ir tāds, jo vairāk kusties, jo labāk. Tas atspoguļojas arī pašsajūtā. Tagad pēc pāris mēnešu sēdoša darba jūtos atslābis, tāpēc atpakaļ pie rikšošanas ar K2. Skriešana ļoti palīdz. Varētu pačīkstēt par saviem sāpošajiem ceļiem, bet jo vairāk skrienu jo labāk arī tiem paliek. Neticami bet atšķirība svarā starp vissliktāko brīdi pēc terapijas un tagad ir turpat 13kg. Tas ir bija 58-59kg uz 71-72kg tagad.Citādi turpinu dzīvot dubulto dzīvi, vienu virspusēji pasaulīgi redzamo, otru šo nevienam neredzamo.

ārsts 21.01.2014

Droši var apgalvot ka ātrāk par 6 mēnešiem pēc zāļu lietošanas atjēgties ir grūti, bet tagad jau ir krietni labāk arī akna tā vairs nespiež un smadzenes nostājušās vietā. Cik labi ka ir skaidras domas un viegla galva.
Šoreiz saruna ar dakteri bija garāka, jo analīzes bija vairāk. ALAT no 142 nokrities uz 63 un ASAT no 99 uz 50. Tad man ir tāds rādītājs kā Alfa-feto proteins kas bija 4.93 tagad ir 6.01. Daktere teica, ka aknu vēža man nav - tas ir jauki. Arī citi rādītāji ir uzlabojušies. Interesanti kā ķermenis cīnās ar iztrūkumiem dzelzs daudzums, kas trūka, tagad jau ir par daudz saražots.
Šāda veida veselības problēmas daudz ko izmaina arī personīgajās attiecībās,slimība vai nu izšķir vai satuvina cilvēkus vēl tuvāk. Nezinu kā ir manā gadījumā, bet tas ka izvēlējos, to gandrīz nevienam neteikt daudz nepalīdzēja. "Esmu lepns un palīdzību man nevajag" laikam šoreiz iegāza. Pamazām sāku dzīvi no baltas lapas, bet ar pamatīgu pieredzes bagāžu. Mīlestība pret sevi pret pasauli un otru ir tas kas jebkuru var izcelt no zārka.Mīlestība. Tik vienkārši... un mīlēt var arī klāt neesot. Mīliet, tikai pirms tam piedodiet. Piedodiet tam kas neatbildēja, piedodiet tam kas darīja pāri...piedodiet ka melojāt paši sev. Un ticiet tam vecim augšā, kas saka ka katram dots savs ceļš uz laimi.Es ticu!
http://www.youtube.com/watch?v=H_Pnxl_hb20

22.12.2013

Pierakstījos pie ārsta janvārī, aptuveni pēc mēneša nodošu arī pusgada analīzes pēc terapijas beigām, nieze gandrīz pazudusi, palikusi tikai spiedošā akna vēderā, kas traucē aizmigt (nevaru gulēt uz vēdera). Pa šo laiku izlasīju, ka kāju īkšķu nagi, kas pamatīgi bija noslāņojušies (pēc krāsas) ir saistāmi ar hepatozi. Negribētos sev visu to piedēvēt. Pastāvīgi sekoju līdzi šim blogam, lai saprastu, kur ved ceļš tālāk, jo šī varētu būt arī mana cerība http://c-hepatits2.blogspot.com/
Bet tagad eju skriet krosiņu, lai Jums visiem jauki Z-svētki! :)

ārsts 16.10.2013

Pagājuši nepilni trīs mēneši kopš nelietoju zāles. No nepatīkamajām lietām pagaidām palikušas tikai nieze(sevišķi parādās ejot gulēt) un sajūta ka akna vēderā par lielu un spiež (mazliet arī jūtīga uzspiežot). Dažreiz traucēts miegs. Daktere gan teica, ka šīs un vēl citas lietas sešu mēnešus pēc terapijas var just. Par aknu gan piebilda, ka nemierīgāka palikusi, tāpēc arī jūt. ALAT aizmirsu noskaidrot, zinu tikai to ka asins aina palielam ir ok (leikocīti tai skaitā). Nākamais ārsta apmeklējums tikai pēc 3 mēnešiem.
Izrakstīja kapsulas (skaitas kā uztura bagātinātājs) LamiriDOSIN lieto pa 2 dienā ar daudz šķidruma.Tagad lietoju arī Mārdadžu eļļu.
Atgriezusies prāta skaidrība un pat, kā mani draugi ir ievērojuši, smaids uz sejas. Tāpēc sāku jau krāt 12.000 tūkstošus latu (tādu šodien ciparu dzirdēju) nākamajai terapijai jau ir iekrāti 30Ls :p Tomēr ja pastāv kaut neliela iespēja par šo naudu nopirkt dzīvi un ģimeni tad agri vai vēlu to darīt ir vērts.
Lasu grāmatas, cenšos atpūsties, daudziem apkārtējiem mana pasivitāte liekas jocīga.

tāpat 27.08.2013

Joprojām tādas kā paģiras pēc zālēm, dažreiz pa druskai jūt sāpes vēderā, bet vispār jau ir ktietni labāk.Liekas ka arī mati mazāk krīt ārā.
Nesen izlasīju teicienu "Tu, iespējams, nezini, cik spēcīgs ir Tavs raksturs, Līdz brīdim, kad būt stipram ir Tava vienīgā iespēja."Tapēc tad kad pasaule jums apkārt brūk skatīsimies visām nelaimēm acīs un beidzot tās uzvarēsim, jo ja dievs tā būs lēmis,katrs no mums piedzīvos savu atdzimšanu kā fēnikss sadegot no pelniem.
http://www.youtube.com/watch?v=VZqkktcaxWQ

ārsts 07.08.2013

Precīzu vīrusa slodzes ciparu šodien neiedeva, jo nosaka tikai to vai tas ir. ALAT šobrīd uzlecis uz 84 pēc šīm zālēm tāds saasinājums ir norma. Nākamā reize pie ārsta būs tikai pēc trīs mēnešiem oktobra beigas vai novembra sākums, atkarībā no rindas pieraksta garuma. Nepierasta sajūta ka nav jācīnās ar patstāvīgu temperatūru... Cīņā ar laiku un slikto domu novēršanai klausos mūziku, izlasīju ka pareizi ir klausīties tādu mūziku kas atbilst tavam šībrīža garastāvoklim. No Eddie Vedder mūziku var atrast visām noskaņām. Iesaku noklausīties tādas dziesmas kā Hard Sun, Long Nights, Society. Šīs dziesmas ir no filmas Into the wild, tur ir arī citi labi gabali http://www.youtube.com/watch?v=m7vSBlgf0eQ Bet šodien, lai šī dziesma pasaka visu ko domāju http://www.youtube.com/watch?v=NOZ7cr_UcB8

ārsts 24.07.2013

Šoreiz neko daudz nerakstīšu, jo gribas sakārtot galvā domas, īsumā terapiju esmu beidzis, jo šīs zāles nepalīdz, tagad būs kāds gads laika atkopties un tad jau redzēs ko darīt...
http://www.youtube.com/watch?v=Oa-ae6_okmg